Ideia Legislativa
Reconhecimento do Lúpus eritematoso sistêmico, como doença incapacitante IN 77
Somente quem é portador desta doença, sabe o quanto é limitante em todos os sentidos, desde alimentação até no manuseio de objetos mais simples, perca da força motora, sensibilidade a temperaturas, com tratamento e dores crônicas que impossibilitam um uma vida normal, Não existe cura para o LES.
Mais detalhes
O tratamento consiste na administração de anti-inflamatórios não esteroides, corticosteroides, imunossupressores, hidroxicloroquina e metotrexato, e mesmo assim não há evidências de que as práticas de medicina alternativa tenham qualquer influência na doença. A constante alteração de humor, devido a crises de dores insuportáveis. O lúpus dever ser visto com mais atenção.
22 apoios
20.000
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Data limite para receber 20.000 apoios
11/08/2020
Ideia proposta por
NADIA G.
- SP
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