Ideia Legislativa
Direito aos portadores de deficiência congênita ao Beneficio Loas, sem teto de renda.CRIAÇÃO DE HOSPITAL PARA PORTADORES DE MIELOMENINGOCELE
O problema é que vc tem que largar seu emprego pq não tem com quem deixar seu filho especial. As creches não aceitam, mesmo as particulares, que mesmo se aceitassem levaria seu dinheiro todo, e não compensaria deixar seu filho. Ai vc fica com uma renda que se dividido por todos da casa der um numero superior a um terço do salario min vigente , vc não tem o benefício . Simples assim. Não pensam nos gastos especias que vc tem além dos gastos normais que teria mesmo se não houvesse necessidade especial.é uma vergonha essa análise. Quer dar esse dinheiro pras pessoas que nao tem o que comer dá, agora não diz que é pela deficiência dela não, pq não é. Isso é mentira. Pq analisar isso e dizer que a pessoa não tem nada daí o governo ajuda com esse dinheirinho por conta da deficiência, me diz se a pessoa vai pagar fisioterapia por exemplo , para o portador da necessidade, com esse dinheiro? Claro que não ! Vai comprar comida! Pq com essa renda que eles querem como base pra se obter o direito que a pessoa tenha! Vc vai em médicos publico e/ou particular e muita das vezes eles nem sabem o que é a doença e tampouco suas sequelas e como tratar ...
'Os gastos com pessoas especias são realmente especias e diferentes dos chamados "normais".a renda pra se obter esse benefício hoje é ridícula e incabível para qualquer ser humano viver com dignidade. A constituição diz que os diferentes devem ser tratados de forma diferente pra que se atinja a igualdade. Mas infelizmente nossos representantes, quando pensam na lei, não pensam no todo, e sim numa parcela miserável, pra que não digam que passam fome, e nas formas de restringir qual portador tem o direito ou não de receber o loas. Não visam que a deficiência existe,a pessoa não tendo nada ou a pessoa tendo um pouquinho. Os deficientes deveriam ser protegidos e não mais expostos, além do que já são. Criar um hospital para pessoas que nascem com a mielo é importante pois os portadores além de ter acompanhamento médico e hospitalar por toda a sua vida , tem uma equipe multidisciplinar voltada para cada sequela da síndrome. Inclusive manter um apoio para seus pais e avós não seria desnecessário tampouco impróprio , visto que essas pessoas abdicam de sua saúde pelos seus.
0 apoios
20.000
  Encerrada - Sem apoio suficiente

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Data limite para receber 20.000 apoios
03/03/2017
Ideia proposta por
RAQUEL C. - RJ

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