Consulta Pública
O que é
A proposta institui o Dia Nacional de Conscientização sobre o Angioedema Hereditário, a ser celebrado em 16 de maio. Nesse dia, serão realizadas atividades para aumentar o conhecimento sobre a doença entre profissionais de saúde, melhorar o diagnóstico e tratamento no Sistema Único de Saúde (SUS), ampliar o rastreamento de casos na população e promover a conscientização pública.
O que diz o autor
As consequências esperadas com a aprovação do projeto de lei incluem:
- Maior conhecimento sobre o angioedema hereditário entre profissionais de saúde, o que pode melhorar o diagnóstico e tratamento.
- Inclusão do estudo da doença nos currículos profissionais, aumentando a capacitação dos profissionais.
- Melhoria na oferta de diagnóstico e tratamento no SUS, beneficiando pacientes.
- Aumento da conscientização pública sobre a doença, o que pode levar a um melhor reconhecimento e manejo dos sintomas.
- Maior conhecimento sobre o angioedema hereditário entre profissionais de saúde, o que pode melhorar o diagnóstico e tratamento.
- Inclusão do estudo da doença nos currículos profissionais, aumentando a capacitação dos profissionais.
- Melhoria na oferta de diagnóstico e tratamento no SUS, beneficiando pacientes.
- Aumento da conscientização pública sobre a doença, o que pode levar a um melhor reconhecimento e manejo dos sintomas.
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Esta e TODAS as outras proposições que tramitam no Senado estão abertas para receber opiniões conforme a
Resolução 26/2013.
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