Ideia Legislativa
Fornecimento do medicamento Spiranza a crianças com AME
Muitas crianças nascem com AME ( Atrofia Medular Espinhal) e o unico medicamento eficaz é importado e de alto custo. A lei será obrigar o país a custear o tratamento dessa doença já que os pais nao tem dinheiro para arcar com os elevados custos do tratamento.
Salvar as crianças com AME. Dar qualidade de vida.
200 apoios
20.000
  Encerrada - Sem apoio suficiente

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Data limite para receber 20.000 apoios
28/10/2017
Ideia proposta por
FABIANA M. - RJ

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