e-Cidadania

Problema: 13 milhões de brasileiros têm doenças raras sem cura. Medicamentos experimentais existem, mas lá fora. Brasil não financia acesso. Solução: Autorizar SUS a pagar passagem e hospedagem para pacientes participarem de pesquisas internacionais ou receber medicamentos experimentais, e pagar importação em caso de uso compassivo. Como funciona: SUS paga deslocamento. Universidade/empresa estrangeira paga pesquisa. Médico brasileiro acompanha paciente no Brasil, ou importação. Custo: R$ 150-500 mil/paciente (bem menor que medicamentos de doença rara que custam R$ 20-50 milhões). Viabilidade: Governo já faz isso (caso Lito, agosto 2026). Falta só estruturar em lei permanente.