Evento Interativo
Audiência Pública CASRARAS Encerrado 27/09/2023 - 14:00
O estágio atual de implementação do Programa Nacional da Triagem Neonatal

Organizado por
Subcomissão Permanente de Direitos das Pessoas com Doenças Raras
Finalidade
Debater o estágio atual de implementação do Programa Nacional da Triagem Neonatal de acordo com a Lei nº 14.154, de 26 de maio de 2021.
Local
Anexo II, Ala Senador Alexandre Costa, Plenário nº 9
Convidado(s)

Helena Pimentel

Colaboradora do Programa Nacional de Triagem Neonatal do Ministério da Saúde

Apresentação

Daniela Machado Mendes

Superintendente-Geral do Instituto Jô Clemente

Apresentação

Antoine Daher

Presidente da Federação Brasileira das Associações de Doenças Raras - FEBRARARAS

Apresentação

José Simon Camelo Junior

Professor Associado do Departamento de Puericultura e Pediatria da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo

Apresentação

Amira Awada

Coordenadora da Aliança Brasileira de Associações e Grupos de Apoio a Pessoas com Doenças Raras – Aliança Rara

Apresentação

Maurício Fortes Garcia Lorenzo

Diretor de Negócios da Empresa Brasileira de Correios e Telégrafos

Apresentação

Monica Pinheiro de Almeida Verissimo

Membro do Comitê Cientifico da Associação Brasileira de Talassemia - Abrasta

Apresentação

Maria Teresa Alves da Silva Rosa

Médica Geneticista da Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal - SES/DF

Leonardo Moura Vilela

Assessor Parlamentar do Conselho Nacional de Secretários de Saúde - CONASS

Eduardo Maércio Fróes

Presidente da Associação Brasileira de Talassemia - Abrasta

Apresentação

Fátima Ielda Oliveira Braga Vaz

Presidente da Associação Brasileira de Amiotrofia Espinhal - ABRAME

Joice Aragão de Jesus

Coordenadora-Geral de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde

Apresentação

Tania A. S. Sanchez Bachega

Presidente da Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal e Erros Inatos do Metabolismo - SBTEIM

Perguntas e Comentários
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