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Evento Interativo
Audiência Pública CASDRAR Encerrado 02/10/2019 - 10:30
Ampliação da Triagem Neonatal, a fim de superar o déficit de informações para a produção de políticas públicas ao segmento

Organizado por
Subcomissão Temporária sobre Doenças Raras
Finalidade
Debater a ampliação da Triagem Neonatal e a proposta de realizar notificação compulsória do diagnóstico de doenças raras, a fim de superar o déficit de informações para a produção de políticas públicas ao segmento.
Local
Anexo II, Ala Senador Alexandre Costa, Plenário nº 9
Convidado(s)

Camila Carloni Gaspar

Chefe da Assessoria de Redes de Atenção à Saúde da Secretaria de Saúde do Distrito Federal

Apresentação

Flávia Piazzon

Médica Geneticista Consultora de Erros Inatos do Metabolismo da Associação de Pais Amigos dos Excepcionais de São Paulo

Apresentação

Helena Pimentel

Presidente da União dos Serviços de Referência em Triagem Neonatal

Apresentação

Verônica Stasiak

Presidente do "Unidos pela Vida" - Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística

Apresentação

Fabiano Romanholo Ferreira

Coordenador-Geral Substituto de Sangue e Hemoderivados do Ministério da Saúde

Apresentação

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