O polêmico veto aos inibidores de apetite

Em 23 de fevereiro, a Anvisa propôs, em audiência pública, a retirada do mercado dos medicamentos contendo sibutramina e dos inibidores de apetite derivados da anfetamina (anfepramona, femproporex e mazindol).

A proposta está baseada em estudos científicos e em parecer da agência, que atribuem a esses remédios uma relação desfavorável entre riscos e benefícios, associando seu consumo a um maior risco de doenças cardiovasculares e de distúrbios comportamentais.

Segundo a Anvisa, além de aumentar a probabilidade de doenças cardiovasculares, a sibutramina não é eficaz na redução de peso nem na manutenção dessa redução a longo prazo. Já os anorexígenos anfepramona, femproporex e mazindol aumentariam gravemente os riscos cardiopulmonares e do sistema nervoso central.

Para a Anvisa, esses fatores tornam insustentável a permanência desses produtos no mercado, mesmo considerando as melhorias no controle da venda destes medicamentos no Brasil. Além disso, destaca a agência, esses medicamentos são proibidos nos Estados Unidos e em diversos países da União Europeia por serem considerados obsoletos e de elevado risco.