Comissão vai debater Síndrome do X Frágil
Da Redação | 12/08/2019, 15h00
Condição genética rara associada à deficiência mental, a Síndrome do X Frágil será tema de audiência pública interativa na Comissão de Assuntos Sociais (CAS), agendada para quarta-feira (14).
Foram convidados o médico geneticista Rui Pilotto, o pesquisador de genética Roberto Herai, a psicóloga Luz Maria Romero, e representantes do Ministério Público do Trabalho e dos Ministérios da Saúde e da Mulher, da Família e dos Direitos Humanos.
Também conhecida como síndrome de Martin-Bell, a Síndrome do X Frágil é causada por uma anormalidade hereditária ligada ao cromossomo X e é uma das principais causas genéticas de deficiência intelectual. A síndrome afeta aproximadamente 1 em cada 2 mil homens e 1 em cada 4 mil mulheres, e manifesta-se em anormalidades físicas e cognitivas muito variadas, incluindo dificuldades no aprendizado, déficit de atenção, macrocefalia, orelhas grandes e hiperextensibilidade nas articulações.
A audiência é realizada a requerimento do senador Styvenson Valentim (Podemos-RN).
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