Doença de von Willebrand
Da Redação | 04/09/2006, 00h00
A doença de von Willebrand é um distúrbio hereditário caracterizado por lentidão anormal da coagulação do sangue provocada pela carência ou ausência do fator de von Willebrand (FvW).
Alterações genéticas relacionadas ao FvW ocorrem em aproximadamente uma em cada mil pessoas, na mesma proporção em homens e mulheres.
No entanto, só são graves em 1% delas. Apenas as pessoas que possuem deficiência grave necessitam de tratamento, que consiste em aumentar o nível sanguíneo do FvW e do fator VIII.
Pequenos sangramentos ou hematomas não requerem tratamento específico. Em eventos hemorrágicos mais severos, podem ser utilizados medicamentos capazes de elevar os níveis de FvW e, assim, limitar o sangramento.
Fonte: Associação dos Hemofílicos do Rio de Janeiro (AHRJ)
Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)
