Políticas públicas para pessoas com Síndrome de Down são tema de audiência na CDH

A Comissão de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) discutirá na quinta-feira (20), véspera do Dia Internacional da Síndrome de Down, os direitos e as políticas públicas destinadas às pessoas com esse tipo de alteração genética que acontece por motivos ainda desconhecidos. No mesmo dia, o Senado vai promover uma sessão especial no Plenário, a partir das 12h, para marcar a data.

A proposta do debate na CDH, marcado para começar às 8h30, é da presidente do colegiado, senadora Ana Rita (PT-ES).

Foram convidados o senador Lindbergh Farias (PT-RJ); o deputado federal Romário (PSB-RJ); a doutora em Psicologia Educacional e professora da Universidade de Brasília (UnB), Elizabeth Tunes; a fundadora da Associação de Mães em Movimento, Lourdes Cabral Piantino; a bibliotecária e terapeuta, Helvia Fortes Rodrigues; a fundadora da ONG Meta Social, Helena Werneck; o médico pediatra e doutor em Farmácia, Zan Mustacchi; além da servidora do Senado, Tatiana dos Mares Guia.

Síndrome de Down

O Dia Internacional da Síndrome de Down é celebrado no Brasil e em mais 40 países no dia 21 de março. A comemoração foi proposta pela Associação Internacional da Síndrome de Down e é uma referência à trissomia no cromossomo 21, alteração genética que gera um cromossomo extra no DNA do indivíduo. Isso ocorre devido a uma separação incomum dos cromossomos 21 herdados dos pais.

De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), a cada 800 partos nasce uma criança com Síndrome de Down. No Brasil, estima-se que essa alteração genética seja registrada em cerca de oito mil bebês por ano, mas ainda é grande a dificuldade de acesso a informações, profissionais e aparatos necessários para o pleno desenvolvimento das crianças nessa condição.

Agência Senado (Reprodução autorizada mediante citação da Agência Senado)