Trombocitopenia Imune (PTI) será tema de audiência conjunta no Senado
A pedido da senadora Damares Alves (Republicanos-DF), as Comissões de Assuntos Sociais e a de Direitos Humanos vão promover uma audiência sobre as necessidades das pessoas com Trombocitopenia Imune (REQ 75/2025). Um dos sintomas é o aparecimento de manchas roxas na pele, razão pela qual, no mês de setembro, entidades de pessoas que têm a doença promovem campanha que utiliza a cor roxa como identidade visual. Na Câmara, os deputados poderão votar o PL 2.746/2025 busca oficializar uma data nacional sobre o tema.
Transcrição
A TROMBOCITOPENIA IMUNE É UMA ENFERMIDADE QUE PROVOCA HEMORRAGIAS ESPONTÂNEAS PELO CORPO E QUE É LEMBRADA POR MEIO DA CAMPANHA UMA CAMPANHA DE CONSCIENTIZAÇÃO NO MÊS DE SETEMBRO.
DUAS COMISSÕES VÃO DEBATER AS NECESSIDADES E DIFICULDADES ENFRENTADAS POR QUEM TEM A DOENÇA. REPÓRTER MARCELA DINIZ.
A Trombocitopenia Imune, conhecida pela sigla PTI, é uma doença rara em que o próprio sistema imunológico do paciente passa a atacar as plaquetas - também chamadas de "trombócitos" - reduzindo o número desses componentes sanguíneos que são responsáveis pela coagulação do sangue.
O resultado são hemorragias e consequente surgimento de hematomas na pele, razão pela qual essa doença antigamente era também conhecida como "púrpura" trombocitopênica idiopática.
Sangramentos no nariz e na boca também podem ocorrer e, mais raramente, em órgãos internos e no cérebro.
A pedido da senadora Damares Alves, do Republicanos do Distrito Federal, as Comissões de Assuntos Sociais e a de Direitos Humanos vão debater em uma audiência pública o atendimento oferecido às pessoas com trombocitopenia imune.
(sen. Damares Alves) "Uma audiência pública em conjunto com a Comissão de Direitos Humanos – a gente já aprovou lá –, com o objetivo de debater as necessidades e dificuldades de acesso dos pacientes com trombocitopenia imune, anteriormente conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática. Então, a gente precisa fazer essa conversa, a gente está muito preocupado, inclusive, com áreas rurais, áreas indígenas."
Ainda não há data para a audiência pública conjunta.
Segundo o Ministério da Saúde, a identificação da doença deve ser feito em seu estágio inicial para garantir o tratamento, o que exige capacitação dos profissionais da Atenção Primária à Saúde para mapear fatores de riscos e investigar sinais.
Como não há um exame específico, o diagnóstico é feito por exclusão.
Os deputados podem votar um projeto de lei que institui, na última sexta-feira de setembro, o Dia Nacional da Trombocitopenia Imune.
Nas entidades que representam os pacientes com PTI, setembro já é o mês de conscientização sobre a doença e a cor roxa é usada em alusão aos hematomas que caracterizam a condição. Da Rádio Senado, Marcela Diniz.
