Dermatologistas pedem liberação de medicamento contra Psoríase
LOC: SOCIEDADE BRASILEIRA DE DERMATOLOGIA PEDE QUE MINISTÉRIO DA SAÚDE LIBERE MEDICAMENTO PARA TRATAR DA PSORÍASE.
LOC: DIA NACIONAL E MUNDIAL DE COMBATE À DOENÇA FOI MARCADO POR CAMPANHAS EM TODO O PAÍS. A REPORTAGEM É DE NILO BAIRROS:
(Repórter) Desde 2006, por meio de uma lei de iniciativa do Senado, o Brasil dedica o dia 29 de outubro a campanhas de esclarecimento e de combate à psoríase. A doença atinge cerca de cinco milhões de brasileiros e mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. E junto com ela vem o preconceito dos que imaginam que as manchas e descamações de pele são contagiosas. Na verdade, a psoríase é uma doença inflamatória crônica, e na maioria dos casos se manifesta por meio de lesões avermelhadas e escamas na pele. Os cotovelos, joelhos e o couro cabeludo são os locais mais comuns de aparecimento deste mal. Mas ele pode se espalhar por toda a pele e unhas, avançar para as articulações e até levar à morte. A Sociedade Brasileira de Dermatologia luta para que os pacientes ganhem acesso às formas mais modernas de tratamento pelo SUS, o Sistema Único de Saúde. O que falta, na opinião da dermatologista e professora Luna Azulay, especialista nesta doença, é uma decisão política de evitar a judicialização da medicina. Ela explica que os pacientes que entram na justiça pedindo acesso ao tratamento acabam ganhando a causa e que sairia mais barato para os cofres públicos estabelecer critérios para esse atendimento:
(Luna Azulay) O grande medo era assim: qual o tamanho da conta que eu vou ter que pagar? E nós estamos demonstrando para o Ministério que não são tantos os pacientes, que às vezes com essa história de ser o juiz quem determina, às vezes o juiz está deteri9mando de um jeito que talvez o paciente nem precisasse. Mas deveria existir câmeras técnicas, que dissessem sim, o paciente merece, não esse paciente não precisa.
(Repórter) Além desse medicamento biológico que combate a psoríase, e que chega a custar cinco mil reais por mês, a Sociedade Brasileira de Dermatologia cobra a instalação de mais câmeras de fototerapia, bem mais baratas e que resolvem o problema da maioria dos pacientes. O Ministério da Saúde admite o impacto que a psoríase traz à vida do doente, inclusive os graves riscos de males cardíacos e de acidente vascular cerebral. Depois de aprovar o uso de cremes e shampus, o Ministério estuda a liberação do acesso ao medicamento.
LOC: DIA NACIONAL E MUNDIAL DE COMBATE À DOENÇA FOI MARCADO POR CAMPANHAS EM TODO O PAÍS. A REPORTAGEM É DE NILO BAIRROS:
(Repórter) Desde 2006, por meio de uma lei de iniciativa do Senado, o Brasil dedica o dia 29 de outubro a campanhas de esclarecimento e de combate à psoríase. A doença atinge cerca de cinco milhões de brasileiros e mais de 200 milhões de pessoas em todo o mundo. E junto com ela vem o preconceito dos que imaginam que as manchas e descamações de pele são contagiosas. Na verdade, a psoríase é uma doença inflamatória crônica, e na maioria dos casos se manifesta por meio de lesões avermelhadas e escamas na pele. Os cotovelos, joelhos e o couro cabeludo são os locais mais comuns de aparecimento deste mal. Mas ele pode se espalhar por toda a pele e unhas, avançar para as articulações e até levar à morte. A Sociedade Brasileira de Dermatologia luta para que os pacientes ganhem acesso às formas mais modernas de tratamento pelo SUS, o Sistema Único de Saúde. O que falta, na opinião da dermatologista e professora Luna Azulay, especialista nesta doença, é uma decisão política de evitar a judicialização da medicina. Ela explica que os pacientes que entram na justiça pedindo acesso ao tratamento acabam ganhando a causa e que sairia mais barato para os cofres públicos estabelecer critérios para esse atendimento:
(Luna Azulay) O grande medo era assim: qual o tamanho da conta que eu vou ter que pagar? E nós estamos demonstrando para o Ministério que não são tantos os pacientes, que às vezes com essa história de ser o juiz quem determina, às vezes o juiz está deteri9mando de um jeito que talvez o paciente nem precisasse. Mas deveria existir câmeras técnicas, que dissessem sim, o paciente merece, não esse paciente não precisa.
(Repórter) Além desse medicamento biológico que combate a psoríase, e que chega a custar cinco mil reais por mês, a Sociedade Brasileira de Dermatologia cobra a instalação de mais câmeras de fototerapia, bem mais baratas e que resolvem o problema da maioria dos pacientes. O Ministério da Saúde admite o impacto que a psoríase traz à vida do doente, inclusive os graves riscos de males cardíacos e de acidente vascular cerebral. Depois de aprovar o uso de cremes e shampus, o Ministério estuda a liberação do acesso ao medicamento.
