Ministério da Saúde anuncia ampliação do teste — Rádio Senado

Ministério da Saúde anuncia ampliação do teste

LOC: O MINISTÉRIO DA SAÚDE ANUNCIOU NO SENADO QUE ESTÁ AMPLIANDO EM TODO O BRASIL O "TESTE DO PEZINHO".

LOC: CONFIRA AS INFORMAÇÕES NESTA REPORTAGEM DE SERGIO VIEIRA.

Seis de junho é o Dia Nacional de conscientização sobre a importância de se fazer nos recém-nascidos o "Teste do Pezinho". Este teste, que consiste no exame do sangue retirado dos pés dos bebês, pode prevenir 45 doenças, que provocam problemas como a cegueira, a surdez, a paraplegia e outros mais. Por isso a Comissão de Direitos Humanos fez uma reunião com o Secretário Nacional de Atenção à Saúde, Helvécio Miranda, para cobrar a ampliação do "Teste do Pezinho". E o secretário aproveitou o momento para anunciar que o Governo está atendendo três reivindicações feitas pela senadora Gleisi Hoffmann do PT do Paraná, para incluir no Sistema Único de Saúde o "Teste do Suor" e a detecção de mais duas doenças no "Teste do Pezinho". (HELVECIO MIRANDA) Estamos incluindo as 2 outras doenças, a Deficiência de Biotinidase e a Hiperplasia Adrenal Congênita. Esta é a posição do Ministério, garantindo que iremos incluir neste ano as 2 doenças. É a posição do Ministério (palmas). Nós vamos também incluir o "Teste do Suor" na Tabela do SUS para que nós possamos minimamente (palmas) ter condições de melhorar a assistência. (REPÓRTER) Como parte do acordo, a senadora Gleisi Hoffmann assumiu o compromisso de destinar mais verbas de suas emendas ao Orçamento para que estes objetivos sejam atingidos. (GLEISI HOFFMANN) Sempre pensei que eu poderia ajudar de alguma forma dentro da área que eu atuo que é a área de Economia, Finanças, a área de Orçamento. A área social precisa ter este amparo orçamentário pra poder avançar. Quero me colocar à disposição neste sentido. (REPÓRTER) Vários jovens e crianças que graças ao "Teste do Pezinho" conseguem tocar suas vidas também participaram da sessão. Foi ouvida ainda Flavia Viotti, mãe da Gabriella, hoje com 9 anos. Flávia descobriu que a filha sofria de "Deficiência da Biotinidase" num exame feito em hospital particular. (FLAVIA VIOTTI) (chorando) Há 9 anos Gabriela nasceu e foi diagnosticada com "Deficiência da Biotinidase". O tratamento da Deficiência da Biotinidase custa 10 reais por mês. É doído eu saber que nascem crianças todos os dias neste país e morrem por causa disto. Se ela não tivesse este tratamento ela com certeza não estaria andando, ela não enxergaria nem escutaria. (REPÓRTER) Quem também se emocionou foi a psicóloga Verônica Atasiabi, que só soube sofrer de "Fibrose Cística" quando tinha 23 anos, porque não foi feito nela o "Teste do Pezinho" quando nasceu. (VERONICA ATASIABI) (chorando) Eu sou uma pessoa que gosta muito de comemorar aniversários. E até os meus 23 anos eu comemorava o aniversário de minha primeira cirurgia do pulmão, da minha segunda cirurgia no pulmão, depois da retirada da vesícula, depois de outra fratura. Meu sonho hoje é que as pessoas não sofram o tanto que eu sofri, que não precisem estar com a carga de medicamentos, e de tomografia e de exames e de internamentos. (REPÓRTER) A reunião foi um pedido dos senadores Paulo Paim do PT do Rio Grande do Sul e também da senadora Gleisi Hoffmann.
06/06/2011, 02h34 - ATUALIZADO EM 06/06/2011, 02h34
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