Política Nacional para Doenças Raras volta à Câmara dos Deputados

Cerca de 12 milhões de brasileiros acometidos com alguma doença incomum poderão ser beneficiados com a Política Nacional para Doenças Raras no Sistema Único de Saúde (SUS). O Senado aprovou em julho o projeto (PLC 56/2016) que cria a política, garantindo a oferta pelo SUS de atendimento, tratamentos e medicamentos. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), doenças raras são as que atingem menos de 65 pessoas em 100 mil. Por ser um grupo reduzido, a indústria farmacêutica não investe muito em pesquisa e produção de medicamentos. A senadora Maria do Carmo Alves (DEM-SE) observou que, por falta de diagnóstico e de remédios, muitas pessoas morrem sem assistência. A proposta teve origem na Câmara e, como foi aprovada pelo Senado com alterações, voltou ao exame dos deputados. Ouça a reportagem de Iara Farias Borges, da Rádio Senado.

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