Senado participa de campanha de conscientização sobre o lúpus

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LOC: 10 DE MAIO É O DIA INTERNACIONAL DE ATENÇÃO À PESSOA COM LÚPUS E O SENADO PARTICIPA DA MOBILIZAÇÃO QUE PROCURA CONSCIENTIZAR A SOCIEDADE SOBRE A DOENÇA. LOC: DESDE O INÍCIO DA SEMANA, A CÚPULA DO SENADO ESTÁ ILUMINADA DE ROXO, COR OFICIAL DO MOVIMENTO. REPÓRTER MARCELA DINIZ: (Repórter) O objetivo principal das organizações envolvidas no Dia Internacional de Atenção à Pessoa com Lúpus, 10 de maio, é divulgar informações sobre essa doença inflamatória, autoimune e sem cura, mas que pode ser controlada com tratamentos que variam conforme o grau de comprometimento e o tipo da doença, que são três: o cutâneo, que se limita à pele; o sistêmico, que afeta órgãos internos; e o causado por medicamentos, um tipo mais raro e que é controlado com a suspensão do remédio causador da ação inflamatória. Os símbolos da campanha mundial são a cor roxa e a borboleta, uma alusão ao formato de algumas lesões causadas pelo lúpus, como explica o reumatologista Frederico Marcondes: (Frederico Marcondes) O sintoma cutâneo, que acho que é o mais visível, que as pessoas, de repente, podem olhar e até identificar, principalmente quando acomete a face, é uma lesão que a gente chama “lesão em asa de borboleta”. (Repórter) A cúpula do Senado Federal se iluminou de roxo para integrar as ações de conscientização sobre a doença, a pedido da senadora Lídice da Mata, do PSB da Bahia, que foi relatora do projeto que institui a Política Nacional de Proteção dos Direitos do Doente de Lúpus e prevê isenção do imposto de renda sobre a aposentadoria motivada pela doença. Para Lídice, é importante que o Congresso mostre engajamento em movimentos da sociedade como o que trata da questão do lúpus: (Lídice da Mata) A idéia de iluminar o Senado Federal de roxo vem daí. É uma doença grave e a pessoa que tem lúpus tem que receber atenção especial dos governos – federal, estadual e municipal – com apoio ao seu tratamento e das famílias, para que elas sejam bem tratadas e com dignidade. (Repórter) O projeto que institui a Política Nacional para as pessoas com lúpus é de autoria do senador Vicentinho Alves, do PR de Tocantins, e está pronto para ser votado no plenário da Câmara. PLS 603/2011