CAS debate regulação da pesquisa clínica de medicamentos no país
LOC: COMISSÃO DE ASSUNTOS SOCIAIS FAZ AUDIÊNCIA PÚBLICA PARA DEBATER A REGULAÇÃO DA PESQUISA CLÍNICA DE MEDICAMENTOS NO PAÍS.
LOC: A AUDIÊNCIA FOI PROPOSTA PELA SENADORA ANA AMÉLIA, DO PP DO RIO GRANDE DO SUL, A PEDIDO DE INSTITUIÇÕES QUE RECLAMAM DA BAIXA PRODUTIVIDADE DO BRASILA NA REALIZAÇÃO DESSAS PESQUISAS. REPÓRTER TONCÁ BURITY
(Repórter) A Comissão de Assuntos Sociais do Senado têm fortes razões para discutir as pesquisas clínicas de remédios no Brasil. Segundo o Presidente da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa, Antônio Britto Filho, essa atividade movimenta 120 bilhões de dólares por ano, mas a participação nacional no setor é pífia: o Brasil produz 2,32% do número de estudos e tem o equivalente a 1,4% dos centros de pesquisa clínica no mundo. Por conta desse desempenho, o país está em 15º lugar no ranking do setor, atrás de países com menor qualificação científica, capacidade de formação de doutores e centros de excelência. Para Brito, quando uma pesquisa não é realizada aqui, nosso prejuízo é grande
(Antônio Britto Filho) A indústria não perde nada, quando um estudo não vem para o Brasil. A indústria desenvolve em outro lugar, um dia o medicamento vai chegar aqui. Quem perde com o estudo não realizado é o paciente que dele dependeria e o pesquisador para o seu aperfeiçoamento e para participar do parto do novo.
(Repórter) O tempo médio de aprovação da pesquisa clínica na Coréia do Sul é de 30 dias; nos Estados Unidos, de 60, na Europa, de 75 e na Austrália é de 68 dias. No Brasil, esse tempo médio é de 36 dias. Segundo o representante da Associação Médica Brasileira, professor Jaderson Sócrates Lima, a pesquisa clínica também diminui os casos de imperícia, negligência e imprudência, pois os pacientes são acompanhados e monitorados com maior segurança. O chefe do Departamento de Pesquisa Clínica do Hospital de Câncer de Barretos, Flávio Carcano, disse que a investigação científica é uma grande esperança para os pacientes porque, no caso do câncer, tempo é vida. Para modernizar o processo de pesquisas clínicas a Comissão de Assuntos Sociais decidiu pela criação de um grupo de estudos. O grupo vai apresentar propostas sobre o assunto em 60 dias.
LOC: A AUDIÊNCIA FOI PROPOSTA PELA SENADORA ANA AMÉLIA, DO PP DO RIO GRANDE DO SUL, A PEDIDO DE INSTITUIÇÕES QUE RECLAMAM DA BAIXA PRODUTIVIDADE DO BRASILA NA REALIZAÇÃO DESSAS PESQUISAS. REPÓRTER TONCÁ BURITY
(Repórter) A Comissão de Assuntos Sociais do Senado têm fortes razões para discutir as pesquisas clínicas de remédios no Brasil. Segundo o Presidente da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa, Antônio Britto Filho, essa atividade movimenta 120 bilhões de dólares por ano, mas a participação nacional no setor é pífia: o Brasil produz 2,32% do número de estudos e tem o equivalente a 1,4% dos centros de pesquisa clínica no mundo. Por conta desse desempenho, o país está em 15º lugar no ranking do setor, atrás de países com menor qualificação científica, capacidade de formação de doutores e centros de excelência. Para Brito, quando uma pesquisa não é realizada aqui, nosso prejuízo é grande
(Antônio Britto Filho) A indústria não perde nada, quando um estudo não vem para o Brasil. A indústria desenvolve em outro lugar, um dia o medicamento vai chegar aqui. Quem perde com o estudo não realizado é o paciente que dele dependeria e o pesquisador para o seu aperfeiçoamento e para participar do parto do novo.
(Repórter) O tempo médio de aprovação da pesquisa clínica na Coréia do Sul é de 30 dias; nos Estados Unidos, de 60, na Europa, de 75 e na Austrália é de 68 dias. No Brasil, esse tempo médio é de 36 dias. Segundo o representante da Associação Médica Brasileira, professor Jaderson Sócrates Lima, a pesquisa clínica também diminui os casos de imperícia, negligência e imprudência, pois os pacientes são acompanhados e monitorados com maior segurança. O chefe do Departamento de Pesquisa Clínica do Hospital de Câncer de Barretos, Flávio Carcano, disse que a investigação científica é uma grande esperança para os pacientes porque, no caso do câncer, tempo é vida. Para modernizar o processo de pesquisas clínicas a Comissão de Assuntos Sociais decidiu pela criação de um grupo de estudos. O grupo vai apresentar propostas sobre o assunto em 60 dias.
