Na CCT, especialistas questionam custo de tratamento da amiloidose pelo SUS

A Comissão de Ciência e Tecnologia (CCT) debateu nesta quarta-feira (3) o atendimento a pacientes com amiloidose hereditária pelo SUS (REQ 19/2025). A doença é crônica e se caracteriza pelo acúmulo irregular de proteína snos órgãos. O senador Flávio Arns (PSB-PR) criticou decisão tomada pelo Ministério da Saúde no ano passado de não incorporar dois novos medicamentos — a Inotersena e a Vutrisirana — que são essencias para o tratamento da doença, segundo relatos de pacientes e pesquisadores na reunião. Luciana Xavier, do Ministério da Saúde, disse que a decisão foi baseada no alto custo dos remédios.