Delcídio lembra Dia Nacional e Mundial de Combate à Psoríase

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LOC: HOJE É DIA MUNDIAL E NACIONAL DE COMBATE À PSORÍASE. A DOENÇA AFETA 5 MILHÕES DE BRASILEIROS E A FALTA DE CONHECIMENTO FAZ COM QUE OS PORTADORES SEJAM ALVO DE PRECONCEITO. LOC: A DATA É LEMBRADA DESDE 2006, POR UMA LEI DE AUTORIA DO SENADOR DELCÍDIO DO AMARAL, DO PT DE MATO GROSSO DO SUL. REPÓRTER HEBERT MADEIRA. (Repórter) A doença, que afeta 5 milhões de brasileiros, é crônica e causa escamação e vermelhidão na pele, mas não é contagiosa. No entanto, ela afeta a autoestima dos pacientes, que muitas vezes evitam expor o corpo, faltam ao trabalho e até se isolam, devido ao desconhecimento em torno da questão. A ideia do projeto que deu origem ao dia, de autoria do senador Delcídio do Amaral, do PT de Mato Grosso do Sul, é conscientizar o país e dar apoio e incentivo aos portadores. Para ele, o preconceito é o pior de todos os prejuízos que a doença pode trazer. (Delcídio do Amaral) Há desconhecimento da população, as pessoas rejeitam portadores da psoríase. Algumas delas, inclusive, passam por tratamentos psicológicos. Então, é muito importante esclarecer a população para trazer uma compreensão correta do que a psoríase representa. (Repórter) Delcídio lembra que hoje em dia, há vários tratamentos, através de radioterapia e raios ultravioleta, e também medicamentos que reduzem os efeitos da psoríase. Ele ressalta que é fundamental criar políticas para que os portadores tenham acesso às medicações e aos tratamentos, além de evitar que eles se sintam oprimidos. (Delcídio do Amaral) Acho que a gente precisa avançar, através de articulações do Ministério da Saúde, para garantir o acesso a essas medicações mais modernas. E, efetivamente, procurar evitar o trauma de algumas pessoas, que por serem portadoras da psoríase, tem o seu dia a dia permanente prejudicado. (Repórter) O senador informa ainda que a Sociedade Brasileira de Dermatologia tem participado de forma importante desse processo, promovendo encontros e seminários. Para conhecer mais sobre a doença, basta acessar o site do Instituto Psoríase Brasil, através do link psoriase.org.br.