Senado lança programa de atenção à psoríase — Rádio Senado

Senado lança programa de atenção à psoríase

LOC: O SENADO LANÇOU UM PROGRAMA DE ATENÇÃO À PSORÍASE, UMA DOENÇA DE PELE CARACTERIZADA POR MANCHAS E DESCAMAÇÃO. LOC: APESAR DE NÃO TER CURA, O PACIENTE CONSEGUE CONTROLAR AS CRISES E TER UMA VIDA NORMAL, FREQUENTANDO ATÉ A PISCINA. Segundo a Sociedade Brasileira de Dermatologia, duas em cada cem pessoas no mundo são portadoras de psoríase, uma doença crônica de pele caracterizada por manchas avermelhadas e que descamam. A enfermidade não é contagiosa, por ser genética e de fundo emocional, mas não tem cura, o paciente passa por períodos de melhora e piora. O diagnóstico nem sempre é preciso e deve ser feito por um dermatologista, que consegue diferenciar a psoríase de uma crise alérgica. O tratamento é feito com pomadas ou cremes, além de remédios imunobiológicos, com custo varia de trinta reais a dez mil reais. Nesse último caso, o Sistema Único de Saúde banca o tratamento. O biólogo Luiz Cláudio levou três anos para descobrir que era portador de psoríase e outros dois anos para acertar no tratamento. Ele afirmou que no início das crises se isolou do convívio social pelo preconceito das pessoas e dele mesmo em relação às manchas que surgiram na pele. Mas Luiz Cláudio destacou que, depois de aceitar a psoríase e fazer o tratamento, tem uma vida normal. (Luiz) Os tratamentos tradicionais são com pomadinha que não têm um efeito tão bom assim. E com esses novos tratamentos de remédios biológicos, em pouco tempo você volta ao que você era. As lesões desaparecerem. Você fica com a doença controlada, que é um grande fim e voltar a ter a vida ao normal. (Repórter) O diretor-geral do Senado, Haroldo Tajra, portador de psoríase, ressaltou que a instituição está engajada na campanha de explicar o que é a doença. (Tajra) São duas campanhas que estão sendo lançadas ao mesmo tempo hoje. É uma exposição belíssima de fotos de vários pacientes de psoríase levando uma vida perfeitamente normal e saudável. Mostrando que apesar da dificuldade da psoríase é possível sim ser feliz e viver muito bem e com qualidade. E também o lançamento de Atenção ao Portador de Psoríase dentro do Senado Federal. Temos aqui nos nossos quadros, entre nossos servidores, um grupo relativamente significativo de pessoas com psoríase, inclusive o Diretor-Geral. (Repórter) O dermatologista do Serviço de Assistência Médica do Senado, doutor Charles Carvalho, lembrou que muitos pacientes ignoram a psoríase. (Dr. Charles) Como a psoríase afeta 2% da população, esperaríamos um número de consultas maior. Então imaginamos que muitas pessoas não tenham procurado ou por terem receio pelo preconceito em relação à doença de pele ou mesmo por acreditarem que não tem o que se fazer. Queremos motivar essas pessoas a procurarem a terem um tratamento para suas lesões de pele. (Repórter) Por iniciativa do Senado, o Dia Nacional de Combate à Psoríase é comemorado em 29 de outubro. No Brasil, 5 milhões de pessoas têm a doença.
13/10/2010, 01h47 - ATUALIZADO EM 13/10/2010, 01h47
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