Debate aponta desafios enfrentados por pessoas com Síndrome de Tourette

Transcrição
LOC: AUDIÊNCIA PÚBLICA COM PARTICIPAÇÃO DA SUBCOMISSÃO TEMPORÁRIA SOBRE DOENÇAS RARAS E DA SUBCOMISSÃO PERMANENTE DE PESSOA COM DEFICIÊNCIA PROMOVEU DEBATE SOBRE A SÍNDROME DE TOURETTE. LOC: CONVIDADOS DESTACARAM A IMPORTÂNCIA DE LEVAR A SINDROME AO CONHECIMENTO DA POPULAÇÃO, A FIM DE ACABAR COM PRECONCEITOS E DISCRIMINAÇÕES. A REPORTAGEM É DE LARA KINUE. (Repórter) A Síndrome de Tourette é um distúrbio neuropsiquiátrico caracterizado por diversos tiques – motores ou vocais – que persistem por mais de um ano e se manifestam antes dos 18 anos. Embora não exista cura, há uma série de tratamentos para que o distúrbio seja controlado, como a prescrição de remédios e até de cirurgias para casos mais graves. Para tratar do assunto, a Comissão de Assuntos Sociais promoveu uma audiência pública com a participação da Subcomissão Temporária de Doenças Raras e da Subcomissão Permanente de Pessoas com Deficiência. Alexandro Cardoso, que tem a Síndrome de Tourette, falou sobre as dificuldades enfrentadas, especialmente na infância. (Alexandre Cardoso) Eu fui muito discriminado na família, na escola, no trabalho porque não havia conscientização, não havia conhecimento sobre o caso. O representante da Comissão das Pessoas com Síndrome de Tourette, Aníbal Moreira Júnior, afirmou que os portadores da doença têm sido negligenciados pelo Estado, em especial por não serem reconhecidos pela legislação como deficientes físicos. Aníbal sugeriu a criação do Dia e do Mês de Conscientização da Síndrome de Tourette. (Sonora Aníbal Moreira 16”) No mundo inteiro o Dia Internacional é dia 7 de junho e do dia 15 de maio ao dia 15 de junho é o mês internacional de conscientização da Síndrome de Tourette. Isso daria a possibilidade da gente começar a criar políticas públicas a nível nacional e também ajudaria muito na divulgação dessa síndrome. (Repórter) O senador Flávio Arns, da Rede Sustentabilidade do Paraná reafirmou a importância do conhecimento e da atuação do Estado para a inclusão dos portadores do distúrbio. (Flávio Arns) Ter mais informações sobre o que que é a síndrome as características físicas e psicológicas, a compreensão do que está acontecendo para que a gente possa apoiar todas essas pessoas, assim incluírem na sociedade, mas junto com isso também ter regras, políticas públicas para diagnóstico, tratamento acompanhamento e a compreensão de toda a sociedades sobre os desafios que essas pessoas enfrentam. (Repórter) A audiência foi solicitada pelos senadores Flávio Arns, da Rede Sustentabilidade do Paraná, Romário, do Podemos do Rio de Janeiro e Mara Gabrilli, do PSDB de São Paulo.