Política nacional sobre a doença rara lifangioleiomiomatose entre em vigor

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Mulheres entre a puberdade e a menopausa são as mais atingidas pela lifangioleiomiomatose, uma doença rara e progressiva também conhecida como LAM que causa cistos nos pulmões, nos rins e no sistema linfático, podendo levar a insuficiência respiratória. A LAM é frequentemente confundida com asma ou bronquite, por isso a nova política nacional de conscientização e orientação, publicada nesta terça-feira no Diário Oficial da União, prevê capacitação de profissionais de saúde para facilitar o diagnóstico precoce. A senadora Damares Alves, do Republicanos do Distrito Federal, foi a relatora do projeto que deu origem à lei. (senadora Damares Alves) "A única coisa que os pacientes da LAM querem é respirar. Estamos falando de uma doença que eles querem tão somente respirar. Ter uma política pública para acompanhar esses pacientes é mais que necessário. Ampliar a conscientização sobre a LAM, favorecer o diagnóstico oportuno, organizar o encaminhamento assistencial e aprimorar a produção de informações epidemiológicas e clínicas sobre a doença." Outras ações previstas pela nova lei são a criação de centros de referência especializados e implantação de um sistema nacional de coleta de dados. A LAM não tem cura, mas pode ser controlada com medicamentos já disponíveis gratuitamente no Sistema Único de Saúde. Da Rádio Senado, Marcio Maturana.