Subcomissão de Doenças Raras quer agilizar tratamento dos pacientes

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LOC: A SUBCOMISSÃO DE DOENÇAS RARAS VAI PROPOR MUDANÇAS NA LEGISLAÇÃO PARA ASSEGURAR O TRATAMENTO DE PACIENTES COM DOENÇAS INCOMUNS. LOC: OS SENADORES DEVEM TRABALHAR EM CONJUNTO COM ENTIDADES E AUTORIDADES PARA ASSEGURAR MAIS RECURSOS NO ORÇAMENTO E AGILIDADE NA DISTRIBUIÇÃO DE MEDICAMENTOS DE ALTO CUSTO. REPÓRTER GEORGE CARDIM. (Repórter) Com a retomada dos trabalhos legislativos, a Subcomissão de Doenças Raras deve voltar a discutir as principais dificuldades enfrentadas pelos pacientes e como garantir a esta parcela da população o acesso às terapias e remédios sem precisar brigar na justiça. O presidente do Colegiado, senador Waldemir Moka, do PMDB de Mato Grosso do Sul, explicou que os senadores trabalham em conjunto e já se reuniram com o Ministro da Saúde, Ricardo Barros, e representantes de entidades para aumentar os recursos no Orçamento e permitir mais agilidade no diagnóstico e na distribuição dos medicamentos de alto custo. Ele lembrou que cerca de 13 milhões de brasileiros sofrem com algum tipo de doença rara, como esclerose múltipla e distrofia muscular. Waldemir Moka ainda revelou que o relatório final do senador Ronaldo Caiado, do Democratas de Goiás, deve sugerir mudanças na legislação para assegurar políticas públicas e assistência adequadas pelo Sistema Único de Saúde (Waldemir Moka) “Nós vamos buscar aprovar projetos de lei que possa dar um conjunto de normas, só que através de um projeto de lei, políticas públicas para os portadores das chamadas doenças raras. Acredito que logo no retorno, nós vamos ter oportunidade de apresentar o relatório já do Senado Ronaldo Caiado” (Repórter) A Subcomissão de Doenças Raras foi criada em agosto do ano passado e deve funcionar até o final deste ano.