Renato Trevellin diz que portaria do Ministério da Saúde sobre medicamento Spinraza deve ser aperfeiçoada — Rádio Senado
Conexão Senado

Renato Trevellin diz que portaria do Ministério da Saúde sobre medicamento Spinraza deve ser aperfeiçoada

O medicamento Spinraza, usado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal, será disponibilizado pelo SUS. O documento que trata da disponibilização foi assinado na última quarta-feira (24), no Senado. Mas a portaria ainda pode ser aperfeiçoada para beneficiar mais pessoas, de acordo com Renato Trevellin, pai de Gianlucca, paciente com AME. Renato, que é presidente da Associação “Unidos pela cura da Ame”, foi entrevistado no programa Conexão Senado.

26/04/2019, 09h11 - ATUALIZADO EM 26/04/2019, 09h11
Duração de áudio: 08:37
Comissão de Assuntos Sociais (CAS) realiza reunião para assinatura de Portaria do Ministério da Saúde (Remédio Spinraza).   A comissão recebe o ministro da Saúde que assinará Portaria do Ministério da Saúde que regulamenta a disponibilização, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), do remédio Spinraza, destinado aos pacientes da doença rara amiotrofia muscular espinhal (AME). A doença compromete o funcionamento de músculos e órgãos.   Participam:  fundador e presidente do Grupo do Alto Tietê de Esclerose Múltipla (Gatem), Wilsom Gomiero;  primeira-dama Michelle Bolsonaro;  ministro da Saúde, Luiz Henrique Mandetta;  presidente da CAS, senador Romário (Pode-RJ);  senador Luis Carlos Heinze (PP-RS);  criança portadora de atrofia muscular espinhal (AME), Gianlucca Trevellin;  mãe de Gianlucca Trevelin, Kátia Trevellin.  Foto: Geraldo Magela/Agência Senado
Geraldo Magela
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