Senadores debatem Síndrome de Prader-Willi, doença rara, em audiência conjunta

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27/04/2026, 14h51

Três comissões do Senado, as de Direitos Humanos, de Assuntos Sociais e de Educação, se reuniram nesta segunda-feira (27) em audiência conjunta para debater a Síndrome de Prader-Willi. A doença neurogenética rara é causada por uma alteração no cromossomo 15 e provoca perda de tônus muscular, entre outros problemas de saúde.

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