Ministro da Saúde deve ir à CAS falar sobre atendimento de pacientes com doenças raras — Rádio Senado
Saúde

Ministro da Saúde deve ir à CAS falar sobre atendimento de pacientes com doenças raras

O ministro da Saúde, Ricardo Barros, deverá vir à Comissão de Assuntos Sociais do Senado (CAS) para falar sobre o atendimento de pacientes com doenças raras. Segundo o senador Romário (PSB – RJ), o numero de doenças raras identificadas aumenta ano a ano e os pacientes sofrem com a falta de atendimento especializado. Na opinião de Romário, o Ministério da Saúde necessita de centros de excelência para capacitar médicos e identificar formas de tratar esses doentes na rede SUS.

28/06/2017, 12h16 - ATUALIZADO EM 28/06/2017, 14h46
Duração de áudio: 01:42
Pedro França / Agência Senado

Transcrição
LOC: O MINISTRO DA SAÚDE RICARDO BARROS DEVE IR À COMISSÃO DE ASSUNTOS SOCIAIS DO SENADO. LOC: OS SENADORES QUEREM SABER DETALHES SOBRE O ATENDIMENTO DE PACIENTES COM DOENÇAS RARAS. REPÓRTER ANA BEATRIZ SANTOS. TÉC: A Comissão de Assuntos Sociais aprovou um requerimento de convite ao ministro da Saúde Ricardo Barros para discutir o direito ao tratamento de pacientes com doenças raras. Segundo a Organização Mundial de Saúde são classificadas como doenças raras aquelas que atingem 65 pessoas por grupo de 100 mil. Atualmente, são conhecidas quase 8 mil delas, das quais 80% são de origem genética e 20 % causadas por fatores ambientais. No Brasil, mais de 13 milhões de pessoas sofrem de doenças raras. Segundo o senador Romário, do PSB do Rio de Janeiro, o numero de doenças raras identificadas aumenta ano a ano e os pacientes sofrem com a falta de atendimento especializado. Na opinião de Romário, o Ministério da Saúde necessita de centros de excelência para capacitar médicos e identificar formas de tratar esses doentes na rede SUS. (Romário) São milhares de doenças raras em um país de proporções continentais, e a única solução para esse desafio é trabalhar em rede usando as tecnologias de comunicação para multiplicar o alcance dos especialistas do SUS. (Repórter) Desde 2014, o Brasil conta com a Política Nacional de Atenção às Pessoas com Doenças Raras. O serviço oferece informações clínicas sobre esses tipos de doenças. Em um seminário sobre doenças raras que aconteceu no Senado, especialistas destacaram a importância de um diagnóstico precoce e da liberação de medicamentos para garantir o tratamento adequado para esses pacientes. A audiência pública na CAS ainda não tem data definida. Req 35/2017

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