Comissões debaterão resultados de grupo que analisa desenvolvimento da fosfoetanolamina
Da Redação | 04/04/2016, 09h25
Está marcada para terça-feira (5), a partir das 8h45, audiência conjunta interativa das comissões de Assuntos Sociais (CAS), de Ciência e Tecnologia (CCT) e de Direitos Humanos e Legislação Participativa (CDH) para debater com autoridades e pesquisadores os resultados obtidos até agora pelo grupo de trabalho criado pelo Ministério da Saúde com o objetivo de definir as etapas para o desenvolvimento clínico da fosfoetanolamina, substância conhecida como a "pílula do câncer".
Serão discutidos o estágio das pesquisas nas esferas federal e estadual, as etapas a seguir, os testes clínicos necessários e a estimativa oficial de prazos para a produção em escala no país desse medicamento.
Foram convidados o químico Gilberto Chierice, que desenvolveu a fosfoetanolamina sintética no laboratório de São Carlos (SP) da Universidade de São Paulo (USP); Marisa Breitenbach, coordenadora de Pesquisa do Instituto Nacional do Câncer (Inca); além de autoridades do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), do Instituto Butantan e do Ministério da Ciência e Tecnologia.
O Plenário do Senado aprovou, no dia 22 de março, o Projeto de Lei da Câmara (PLC) 3/2016, que autoriza pacientes com câncer a usarem a a fosfoetanolamina sintética antes de seu registro na Anvisa. O projeto seguiu para sanção presidencial.
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